Lithium-AluminiumhydridLiAlHoen83244Eine Anorganische Verbindung, Die Aus Lithium, Aluminium Und Wasserstoff Besteht. Es Ist Ein Weißer Feststoff, Der Bei Raumtemperatur Und -druck Stabil Ist, Aber Es Ist Leicht, Feuchtigkeit Aufzunehmen Und Mit Wasserdampf In Der Luft Zu Reagieren, So Dass Es In Einer Wasserfreien Und Sauerstofffreien Umgebung Betrieben Und Gelagert Werden Muss.

Lithium-Aluminiumhydrid Ist Ein Extrem Starkes Reduktionsmittel, Das In Der Organischen Chemie Weit Verbreitet Ist. Es Kann Viele Funktionelle Gruppen Wie Ketone, Aldehyde, Carbonsäuren, Ester, Amide, Säurechloride, Azide, Nitro-Verbindungen Usw. Reduzieren, Um Entsprechende Alkohole Oder Amine Zu Produzieren. Aufgrund Seiner Starken Reduktionsfähigkeit Wird Lithium-Aluminiumhydrid Häufig In Der Synthese Komplexer Organischer Moleküle Verwendet, Insbesondere In Der Medizinischen Chemie Und Der Natursynthese.

Lithium-Aluminiumhydrid Ist Ein Starkes Reduktionsmittel, Das Eine Breite Palette Von Anwendungen In Der Organischen Synthese Hat. Hier Sind Einige Der Wichtigsten Verwendungen Von Lithiumaluminiumhydrid:

1. Reduktion Von Aldehyden Und Ketonen: Lithium-Aluminiumhydrid Kann Aldehyde Und Ketone Auf Die Entsprechenden Alkohole Reduzieren, Was Eine Der Häufigsten Anwendungen In Der Organischen Synthese Ist.

2. Reduktion Von Carbonsäuren Und Estern: Lithium-Aluminiumhydrid Ist In Der Lage, Carbonsäuren Und Ester Zu Alkoholen Zu Reduzieren, Die Allgemein In Der Synthese Von Primär- Und Sekundäralkoholen Verwendet Werden.

3. Reduzierende Amide: Lithium-Aluminiumhydrid Kann Amide Zu Aminen Reduzieren, Und Diese Reaktion Wird Normalerweise Unter Lösungsmittelfreien Bedingungen Durchgeführt, Um Die Bildung Von Alkoholnebenprodukten Zu Vermeiden.

4. Reduziertes Acylchlorid: Lithium-Aluminiumhydrid Kann Acylchlorid Sicher Zu Aldehyden Reduzieren, Ohne Weitere Reduktion Zu Alkohol.

5. Reduziertes Azid: Lithiumaluminiumhydrid Kann Azid Zu Aminen Reduzieren.

6. Reduzierung Von Nitro-Verbindungen: Lithium-Aluminiumhydrid Kann Nitro-Verbindungen Auf Die Entsprechenden Amine Reduzieren.

7. Deprotionsreaktion: In Der Organischen Synthese Wird Lithiumaluminiumhydrid Oft Verwendet, Um Schutzgruppen Wie Ester, Amide, Nitrile Usw. Zu Entfernen, Um Funktionelle Gruppen Mit Höherer Reaktivität Auszusetzen.

8. Kohlenwasserstoffaktivierung: Lithium-Aluminiumhydrid Kann An Der Kohlenwasserstoffaktivierungsreaktion Teilnehmen Und Einige Inaktive Kohlenstoff-Wasserstoff-Bindungen Aktiv Machen, Um Weitere Funktionelle Gruppenumwandlung Durchzuführen.

9. Synthese Von Medikamenten Und Natürlichen Produkten: In Der Arzneimittelchemie Und Natürlichen Produktsynthese Wird Lithium-Aluminiumhydrid Verwendet, Um Komplexe Organische Molekulare Strukturen Zu Bauen.

10. Materialwissenschaft: Lithium-Aluminiumhydrid Wird Auch Im Bereich Der Materialwissenschaft Verwendet, Zum Beispiel Als Reduktionsmittel Bei Der Synthese Bestimmter Metallorganischer Gerüste (MOFs) Oder Anderer Fortschrittlicher Materialien.